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近日，魯南制藥申報(bào)的1類生物制品新藥“重組人源化抗PD-1單克隆抗體注射液”，通過國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心的技術(shù)審評，審評結(jié)論為“批準(zhǔn)臨床”。

重組人源化抗PD-1單克隆抗體注射液是目前世界上最熱門的抗癌新藥，其對黑色素瘤、非小細(xì)胞肺癌、膀胱癌、腎癌、頭頸癌、胃癌、肝癌、霍奇金淋巴瘤和MSI-H的實(shí)體瘤等多種惡性腫瘤均有較好的療效，是最新的“廣譜抗癌藥”，為癌癥治療帶來了突破性進(jìn)展，部分晚期患者因?yàn)榇怂幯娱L了生命，甚至臨床治愈。并且新的治療癌種和應(yīng)用方法正在不斷被開發(fā)，其應(yīng)用和市場前景不可估量。

目前，臨床試驗(yàn)的準(zhǔn)備工作已完成，由于魯南制藥申報(bào)的PD-1在研發(fā)時(shí)即進(jìn)行差異化設(shè)計(jì)，期待其更優(yōu)的療效在臨床試驗(yàn)階段可以得到驗(yàn)證，為廣大癌癥患者帶來福音。