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5月27日下午，厚普公司三車間以公司文件GR-0001《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理文件的管理規(guī)程》為主要內(nèi)容在會議室進行培訓，車間主任、班長，QA質(zhì)量員，工藝員和工序組長17人參加。

此次培訓以PPT的形式對GR-0001《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理文件的管理規(guī)程》的文件分類、文件編制/修訂、文件/記錄的制定、審核、批準以及文件的復制、發(fā)放、培訓使用和保存等進行詳細的講解，并結合職工身邊的文件管理案例加強理解。

經(jīng)過此次培訓，職工對《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理文件的管理規(guī)程》內(nèi)容了解更加詳細，同時提高了職工的文件管理水平，規(guī)范車間文件管理體系。

通訊員　岳倩南

主　編　劉　鵬