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為更好地理解好、執(zhí)行好新版藥典，保證新版藥典的順利實(shí)施，新時(shí)代藥業(yè)質(zhì)量控制部于9月3日和4日上午組織科研、車間、QC等部門相關(guān)人員，在辦公樓六樓會(huì)議室參加了2020年版《中國藥典》網(wǎng)絡(luò)宣傳貫徹會(huì)議。本次會(huì)議是由國家藥典委員會(huì)舉辦、國家藥品監(jiān)督管理局高級(jí)研修學(xué)院承辦的全國范圍內(nèi)的免費(fèi)網(wǎng)絡(luò)會(huì)議。
2020年版《中國藥典》已由國家藥監(jiān)局、國家衛(wèi)生健康委頒布，2020年12月30日起實(shí)施。藥典是藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理等均應(yīng)遵循的技術(shù)法規(guī)，質(zhì)量控制部在假期期間已開始部署并進(jìn)行了新版藥典的統(tǒng)計(jì)梳理工作，并計(jì)劃9月份完成因藥典升版對(duì)公司自產(chǎn)品種、外購物料及相關(guān)文件記錄等產(chǎn)生影響的全部工作。
會(huì)議過程中，各相關(guān)專家對(duì)新版藥典的編撰背景、思路、增修訂情況、細(xì)節(jié)變化等方面做了系統(tǒng)的闡述，讓大家對(duì)2020版《中國藥典》有了更全面的認(rèn)知。
質(zhì)量控制部將繼續(xù)做好關(guān)于新版藥典的培訓(xùn)工作，夯實(shí)文件體系的修訂提升，強(qiáng)化藥品質(zhì)量控制，努力完善自我，為公司藥品質(zhì)量保駕護(hù)航。
通訊員 蘇海明
主 編 司海霞
