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9月3日至4日，分析中心全體人員利用工作間隙參加了2020版《中國(guó)藥典》網(wǎng)絡(luò)培訓(xùn)會(huì)議。藥典委會(huì)專家對(duì)新版藥典各部的增補(bǔ)修訂情況進(jìn)行了詳細(xì)的解讀。9月10日至12日，分析中心開展了為期三天的新版《藥品管理法》專項(xiàng)培訓(xùn)活動(dòng)。厚普分析中心負(fù)責(zé)人王傳茂對(duì)新修訂的藥品管理法進(jìn)行了詳細(xì)的解析。重點(diǎn)解讀了藥品上市許可持有人制度，藥品追溯制度藥物警戒制度，企業(yè)年度報(bào)告制度，假藥劣藥的重新界定以及相關(guān)處罰條例等增加的內(nèi)容。

此次修訂的藥品管理法，自1984年頒布以來，第二次系統(tǒng)性的重大修改，加大了對(duì)藥品違法行為的處罰力度，將為公眾健康提供有力的法治保障。通過開展學(xué)習(xí)法律法規(guī)活動(dòng)提高了員工法律意識(shí)，進(jìn)一步強(qiáng)化了質(zhì)量管理。學(xué)習(xí)藥典技術(shù)法規(guī)發(fā)現(xiàn)工作中的不足之處，全體化驗(yàn)員將不斷提高理論知識(shí)和專業(yè)技能，以“服務(wù)零距離 質(zhì)量零缺陷”為目標(biāo)，再接再厲，開拓創(chuàng)新，把藥品質(zhì)量管理工作長(zhǎng)久持續(xù)下去。

通訊員　李觀軍

主　編　王傳茂