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12月21日，魯南貝特制藥有限公司鹽酸替羅非班注射用濃溶液（原名：鹽酸替羅非班注射液，規格：50ml:12.5mg），經國家藥品監督管理局批準通過仿制藥質量和療效一致性評價。

作為纖維蛋白原受體阻滯劑，替羅非班通過抑制纖維蛋白原與糖蛋白IIb/IIIa受體結合，阻斷血小板的交聯及聚集，從而抑制血栓的形成，具有臨床效果確切、半衰期較短、不良反應較少的特點。

鹽酸替羅非班注射用濃溶液應與普通肝素、阿司匹林一起使用。適用于末次胸痛發作12小時之內且伴有ECG改變和/或心肌酶升高的非ST段抬高型急性冠脈綜合征（NSTE-ACS）的成年患者，預防早期心肌梗死。最可能受益的患者是在急性心絞痛癥狀發作后頭3-4天內具有較高心肌梗死風險的患者，包括可能進行早期經皮冠狀動脈介入術（PCI）的患者。同時，本品也可用于計劃進行直接PCI的急性心肌梗死患者（STEMI），以減少重大心血管事件的發生。

開展仿制藥質量和療效一致性評價，對提升制藥行業整體水平，保障公眾用藥安全具有重要意義。一直以來，魯南制藥集團秉承“造福社會，創造美好生活”的經營宗旨，積極推進公司仿制藥一致性評價工作開展，致力于為公眾提供更優質的產品。